Estudio morfopatológico de las lesiones del sistema mononuclear fagocítico del pulmón en cerdos afectados de peste porcina africana experimental

  1. CARRASCO OTERO, LIBRADO

Universidad de defensa: Universidad de Córdoba (ESP)

Año de defensa: 1988

Tribunal:
  1. María Castaño Rosado Vocal
  2. Plácido Navas Vocal
  3. Antonio Miranda García Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 17892 DIALNET

Resumen

El presente trabajo estudia los distintos componentes celulares del parenquima pulmonar y especialmente los del sistema mononuclear fagocítico, tras la inoculación del vppa. Como animales de experimentación hemos utilizado 18 cerdos large white x landrace de aproximadamente 20 kgr de peso vivo, los cuales fueron distribuidos en dos grupos. El primer grupo fue inoculado con la cepa de vppa e70 clasificada como virulenta y los animales fueron sacrificados a los 3, 5 y 7 dpi. El segundo grupo fue inoculado con la cepa e75, clasificada como atenuada y sacrificados a los 9, 11 y 13 dpi. El sacrificio se realizó mediante perfusión vascular. Se han observado células en los alveolos tras la inoculación de la cepa e75 (atenuada), a partir de los 11 dpi; y desde el primer lote se han producido modificaciones del contenido de los capilares septales. Sin embargo con la cepa e70 (virulenta), no existen células a nivel de alveolos, y las modificaciones se localizan en los capilares septales. Estas modificaciones consisten en dilatación de los mismos y presencia de abundantes eritrocitos, linfocitos, neutrofilos, monocitos y macrófagos con centros de replicación vírica, así como gran cantidad de restos celulares. Con la cepa e70, se observa replicación vírica principalmente en los macrófagos intravasculares pulmonares y en macrófagos circulantes. Con la cepa e75 la replicación también se observó en las mismas células, y en fases más tardias, en macrófagos alveolares, no existiendo replicación vírica en los cerdos sacrificados a los 13 dpi. La replicación en los macrófagos intravasculares pulmonares da lugar a que el pulmón sea un importante órgano de replicación secundaria del virus. La degeneración celular producida por la replicación vírica es mayor con la cepa e70 que con la e75, observándose además que la cepa e70 produce una destrucción del smf, ya que la mayoría de los restos celulares corresponde a macrófagos