A mutation in para-hydroxybenzoate-polyprenyl transferase (COQ2) causes primary coenzyme Q10 deficiency

  1. Quinzii, C.
  2. Naini, A.
  3. Salviati, L.
  4. Trevisson, E.
  5. Navas, P.
  6. DiMauro, S.
  7. Hirano, M.
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Any de publicació: 2006

Volum: 78

Número: 2

Pàgines: 345-349

Tipus: Article

DOI: 10.1086/500092 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor