A mutation in para-hydroxybenzoate-polyprenyl transferase (COQ2) causes primary coenzyme Q10 deficiency

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Zeitschrift:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Datum der Publikation: 2006

Ausgabe: 78

Nummer: 2

Seiten: 345-349

Art: Artikel

DOI: 10.1086/500092 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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