A mutation in para-hydroxybenzoate-polyprenyl transferase (COQ2) causes primary coenzyme Q10 deficiency

  1. Quinzii, C.
  2. Naini, A.
  3. Salviati, L.
  4. Trevisson, E.
  5. Navas, P.
  6. DiMauro, S.
  7. Hirano, M.
Zeitschrift:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Datum der Publikation: 2006

Ausgabe: 78

Nummer: 2

Seiten: 345-349

Art: Artikel

DOI: 10.1086/500092 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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