COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness

  1. Heeringa, S.F.
  2. Chernin, G.
  3. Chaki, M.
  4. Zhou, W.
  5. Sloan, A.J.
  6. Ji, Z.
  7. Xie, L.X.
  8. Salviati, L.
  9. Hurd, T.W.
  10. Vega-Warner, V.
  11. Killen, P.D.
  12. Raphael, Y.
  13. Ashraf, S.
  14. Ovunc, B.
  15. Schoeb, D.S.
  16. McLaughlin, H.M.
  17. Airik, R.
  18. Vlangos, C.N.
  19. Gbadegesin, R.
  20. Hinkes, B.
  21. Saisawat, P.
  22. Trevisson, E.
  23. Doimo, M.
  24. Casarin, A.
  25. Pertegato, V.
  26. Giorgi, G.
  27. Prokisch, H.
  28. Rötig, A.
  29. Nürnberg, G.
  30. Becker, C.
  31. Wang, S.
  32. Ozaltin, F.
  33. Topaloglu, R.
  34. Bakkaloglu, A.
  35. Bakkaloglu, S.A.
  36. Müller, D.
  37. Beissert, A.
  38. Mir, S.
  39. Berdeli, A.
  40. Özen, S.
  41. Zenker, M.
  42. Matejas, V.
  43. Santos-Ocaña, C.
  44. Navas, P.
  45. Kusakabe, T.
  46. Kispert, A.
  47. Akman, S.
  48. Soliman, N.A.
  49. Krick, S.
  50. Mundel, P.
  51. Reiser, J.
  52. Nürnberg, P.
  53. Clarke, C.F.
  54. Wiggins, R.C.
  55. Faul, C.
  56. Hildebrandt, F.
  57. Mostra tots els autors/ores +
Revista:
Journal of Clinical Investigation

ISSN: 0021-9738,  1558-8238

Any de publicació: 2011

Volum: 121

Número: 5

Pàgines: 2013-2024

Tipus: Article

DOI: 10.1172/JCI45693 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus