COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness
- Heeringa, S.F.
- Chernin, G.
- Chaki, M.
- Zhou, W.
- Sloan, A.J.
- Ji, Z.
- Xie, L.X.
- Salviati, L.
- Hurd, T.W.
- Vega-Warner, V.
- Killen, P.D.
- Raphael, Y.
- Ashraf, S.
- Ovunc, B.
- Schoeb, D.S.
- McLaughlin, H.M.
- Airik, R.
- Vlangos, C.N.
- Gbadegesin, R.
- Hinkes, B.
- Saisawat, P.
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ISSN: 0021-9738, 1558-8238
Ano de publicación: 2011
Volume: 121
Número: 5
Páxinas: 2013-2024
Tipo: Artigo