COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness

  1. Heeringa, S.F.
  2. Chernin, G.
  3. Chaki, M.
  4. Zhou, W.
  5. Sloan, A.J.
  6. Ji, Z.
  7. Xie, L.X.
  8. Salviati, L.
  9. Hurd, T.W.
  10. Vega-Warner, V.
  11. Killen, P.D.
  12. Raphael, Y.
  13. Ashraf, S.
  14. Ovunc, B.
  15. Schoeb, D.S.
  16. McLaughlin, H.M.
  17. Airik, R.
  18. Vlangos, C.N.
  19. Gbadegesin, R.
  20. Hinkes, B.
  21. Saisawat, P.
  22. Trevisson, E.
  23. Doimo, M.
  24. Casarin, A.
  25. Pertegato, V.
  26. Giorgi, G.
  27. Prokisch, H.
  28. Rötig, A.
  29. Nürnberg, G.
  30. Becker, C.
  31. Wang, S.
  32. Ozaltin, F.
  33. Topaloglu, R.
  34. Bakkaloglu, A.
  35. Bakkaloglu, S.A.
  36. Müller, D.
  37. Beissert, A.
  38. Mir, S.
  39. Berdeli, A.
  40. Özen, S.
  41. Zenker, M.
  42. Matejas, V.
  43. Santos-Ocaña, C.
  44. Navas, P.
  45. Kusakabe, T.
  46. Kispert, A.
  47. Akman, S.
  48. Soliman, N.A.
  49. Krick, S.
  50. Mundel, P.
  51. Reiser, J.
  52. Nürnberg, P.
  53. Clarke, C.F.
  54. Wiggins, R.C.
  55. Faul, C.
  56. Hildebrandt, F.
  57. Mostrar todos os autores +
Revista:
Journal of Clinical Investigation

ISSN: 0021-9738,  1558-8238

Ano de publicación: 2011

Volume: 121

Número: 5

Páxinas: 2013-2024

Tipo: Artigo

DOI: 10.1172/JCI45693 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus