Variación genética y fenotípica en psammodromus algirus (lagartija colilarga)implicaciones ecológicas y evolutivas
- Llanos Garrido, Alejandro
- José Augusto Díaz González-Serrano Director/a
- Javier Pérez-Tris Director/a
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 25 de abril de 2019
- Francisco Javier Gallego Rodríguez Presidente/a
- David Martín Gálvez Secretario/a
- Joaquín Calatayud Vocal
- María del Pilar López Martínez Vocal
- Borja Milà Valcárcel Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Esta tesis trata de, una vez explorados los rasgos fenotípicos que pueden interpretarse como adaptaciones locales, contestar a preguntas que tienen que ver con cómo responde el genoma a las presiones selectivas divergentes que subyacen a la diferenciación de dichos rasgos. En general, no se pretende descubrir la base genética de la adaptación a los gradientes ambientales que generan adaptación local; lo que se busca es desentrañar cómo la evolución provee la variación genética necesaria para afrontar diferentes retos ecológicos en una especie capaz de subsistir en una gran variedad de ambientes. Mediante escaneos genómicos a gran escala, conseguimos definir fracciones del genoma relacionadas con la adaptación a distintos ambientes, revelando patrones de convergencia y divergencia adaptativa gracias a procesos tanto de mantenimiento de diversidad genética ancestral como de innovación genética. Tras conseguir descifrar la huella de la selección natural en el genoma, nos preguntamos acerca de las dinámicas genéticas responsables de los umbrales adaptativos que configuran los límites de la distribución de la especie, como proceso que depende de forma directa de la adaptación local. Por último, realizamos un estudio de los efectos genéticos de la fragmentación del hábitat en una metapoblación de lagartijas, en la que el aumento de la homocigosidad en los fragmentos de menor tamaño dio lugar a una pérdida de aptitud (eficacia biológica o aptitud) en los individuos afectados. Además, nuestro trabajo nos permitió aumentar significativamente la potencia estadística de unos pocos marcadores neutrales (6 loci de microsatélites utilizados para sustentar las correlaciones entre fragmentación, homocigosis y aptitud), validándolos con una base de datos genómica con más de 73,000 variantes genéticas.