Restless Legs Syndrome-Associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon

  1. Spieler, D.
  2. Kaffe, M.
  3. Knauf, F.
  4. Bessa, J.
  5. Tena, J.J.
  6. Giesert, F.
  7. Schormair, B.
  8. Tilch, E.
  9. Lee, H.
  10. Horsch, M.
  11. Czamara, D.
  12. Karbalai, N.
  13. Toerne, C.V.
  14. Waldenberger, M.
  15. Gieger, C.
  16. Lichtner, P.
  17. Claussnitzer, M.
  18. Naumann, R.
  19. Müller-Myhsok, B.
  20. Torres, M.
  21. Garrett, L.
  22. Rozman, J.
  23. Klingenspor, M.
  24. Gailus-Durner, V.
  25. Fuchs, H.
  26. De Angelis, M.H.
  27. Beckers, J.
  28. Hölter, S.M.
  29. Meitinger, T.
  30. Hauck, S.M.
  31. Laumen, H.
  32. Wurst, W.
  33. Casares, F.
  34. Gómez-Skarmeta, J.L.
  35. Winkelmann, J.
  36. Mostrar todos os autores +
Revista:
Genome Research

ISSN: 1549-5469,  1088-9051

Ano de publicación: 2014

Volume: 24

Número: 4

Páxinas: 592-603

Tipo: Artigo

DOI: 10.1101/GR.166751.113 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus