Integración de los reguladores rhogef y rhogap del citoesqueleto con las redes fénicas que controlan la morfogénesis

  1. Aguilar Aragón, Mario
Dirigida por:
  1. James Castelli-Gair Hombría Director
  2. Rafael Daga Tutor

Universidad de defensa: Universidad Pablo de Olavide

Fecha de defensa: 11 de abril de 2013

Tribunal:
  1. Ernesto Sánchez-Herrero Arbide Presidente/a
  2. Jordi Casanova Roca Secretario/a
  3. María del Pilar Pérez González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 338841 DIALNET lock_openTESEO editor

Resumen

Para la morfogénesis del espiráculo, el gen selector Abd-B activa una cascada transcripcional que controla, al menos, tres RhoGEFs y una RhoGAP. La expresión de RhoGEF64C, Trio y Cv-c se activa en el espiráculo a nivel de transcripción; mientras que RhoGEF2 se regula modulando su transporte. La localización subcelular de estas proteínas es fundamental para la regulación de Rho1. En el caso de RhoGEF2 y de Cv-c, existen dominios específicos de la proteína requeridos para el transporte o anclaje polarizado. El resultado final de la localización de varios activadores de Rho1 en la membrana apical y un represor en la membrana basolateral, conduce a la contracción apical del citoesqueleto de actina-miosina y la invaginación celular. Es curioso que para la activación apical de Rho1 se use un sistema tan redundante. Esto podría deberse a que durante el desarrollo temprano se requiera una activación apical de Rho1 muy rápida y que esto se haya conseguido mediante el uso de varias RhoGEFs apicales y una RhoGAP basal que inhiba las moléculas de Rho1 deslocalizadas.