Estudio inmunocitoquimico de diversas hormonas gastrointestinales en el sindrome de intestino corto experimental en la rata

Resumen

Tras la realizacion de resecciones y by-pass intestinales y mediante tecnicas inmunocitoquimicas se han estudiado las poblaciones celulares endocrinas y plexos nerviosos peptidergicos intestinales productores de somatostatina vip (peptido intestinal vasoactivo) gip (peptido gastro-inhibidor). Enteroglucagon neuropeptido y y sustancia p. Los resultados obtenidos han sido los siguientes: 1) la somatostatina se produce sobre todo a nivel de las celulas endocrinas del cuerpo gastrico y tras reseccion intestinal la celularidad se duplica en la misma zona. 2) el vip se localiza principalmente a nivel de las zonas esfinterianas y de la anastomosis. 3) el neuropeptido y es el responsable de la adaptacion del intestino grueso en el sindrome de intestino corto. 4) la sustancia p produce el aumento del flujo sanguineo intestinal que precede a la hiperplasia compensadora. 5) el gip es el peptido mas tardio en modificar su distribucion tras la reseccion intestinal. 6) el enteroglucagon es peptido que aumenta mas tempranamente tras la intervencion siendo el causante del enlentecimiento del transito intestinal y del aumento de poblacion celular en los villis.