La región haploletal del complejo génico "Shaker de Drosophila melanogaster"estructura y función
- A. Ferrús Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 07 de octubre de 1996
- Juan Jiménez Martínez Presidente/a
- Carlos García de la Vega Secretario/a
- Sonsoles Campuzano Corrales Vocal
- Lucas Sánchez Rodríguez Vocal
- J. Gosálvez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El presente trabajo ha realizado un estudio genético de la región haploletal del complejo Shaker de drosophila melanogaster con el objeto de caracterizar los elementos que intervienen en el fenómeno haploletal. Este fenómeno consiste en que la haploidia de una región muy pequeña del genoma de un organismo diploide provoca la letalidad de todos los individuos afectados. Mediante este estudio ha sido posible determinar que la alteración de una porción menor de 1 kb contenida en la unidad de transcripción de la troponina-i provoca el mismo fenotipo haploletal que el descrito para la eliminación de toda la región w32-v7 del complejo shaker. Además hemos comprobado que la adición de una copia intacta de esta región que incluye a esta porción de 1 kb no rescata la letalidad provocada por ninguno de los letales dominantes localizados en esta región ni la debida a la haploidia para la misma. Se ha comprobado además que la troponina-i por sí misma no puede ser el único responsable del fenómeno haploletal, y que esta mantiene estrechas relaciones funcionales con la unidad de transcripción inmediatamente proximal, la hlvi.