Propiedades electrocinéticas de sistemas coloidales modeloefecto del tamaño iónico

  1. MARTÍN MOLINA, ALBERTO
Dirigée par:
  1. Roque Hidalgo Álvarez Co-directeur/trice
  2. Victor Manuel Quesada Perez Co-directeur/trice

Université de défendre: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 27 juin 2003

Jury:
  1. Francisco Javier de las Nieves López President
  2. José Callejas Fernández Secrétaire
  3. Marcelo Lozada y Cassou Rapporteur
  4. Miguel Rubí Capaceti Rapporteur
  5. Juan Anta Rapporteur

Type: Thèses

Résumé

Esta Tesis tiene como dos objetivos fundamentales: La predicción de datos experimentales de movilidad mciroelectroforética de partículas coloidales y el estudio del fenómeno de sobrecarga en dichos sistemas. Se han empleado dispersiones de látex usando altas concentraciones de diferentes electrolitos mono- y divalentes. Los resultados experimentales han sido analizados mediante dos modelos de doble capa eléctrica, el objetivo era analizar el efecto del tamaño de los iones. En primer lugar se ha hecho uso de las expresiones clásicas de doble capa basadas en la ecuación de Poisson-Boltzamann en la que los iones se consideran cargas puntuales. Por otro lado, se ha realizado un programa de ordenador con objeto de resolver numéricamente un Modelo Primitivo de Doble Capa Eléctrica basado en las ecuaciones integrales HNC/MSA donde las correlaciones de corto alcance entre los iones debido a su volumen de exclusión están incluidas. Este programa se ha diseñado de manera que pueda incluir el caso de mezclas de electrolito. Del estudio de la movilidad electroforética en función de la concentración de electrolito, sólo se observa el fenómeno de la inversión de carga para las partículas de mayor densidad de carga superficial y en presencia de altas concentraciones. Los valores experimentales de movilidad, en general, se ajustan mejor mediante un Modelo Primitivo de Doble Capa que haciendo uso de los modelos clásicos. Por tanto, la inclusión del tamaó de los iones en la teoría permite predecir mejor el comportamiento electroforético de este tipo de sistemas. Cuando se tienen altas concentraciones de electrolito multivalente, la movilidad electroforética de las partículas aquí estudiadas no es una función unívoca de la densidad de carga superficial. El modelo de Gouy-Chapman no es capaz de reproducir estos fenómenos y, aunque el modelo desarrollado en esta Tesis mejora los ajustes, no es capaz de predecir correctament