Caracterización de nuevos genes implicados en el control del ciclo celular

  1. RODRÍGUEZ DAGA, RAFAEL
Dirixida por:
  1. Juan Jiménez Director

Universidade de defensa: Universidad de Málaga

Ano de defensa: 1999

Tribunal:
  1. José Becerra Ratia Presidente/a
  2. Eduardo R. Bejarano Secretario/a
  3. Andrés Aguilera López Vogal
  4. Sergio Moreno Pérez Vogal
  5. Martí Aldea Malo Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 71016 DIALNET

Resumo

Etd1 identifica una nueva proteína relacionada con la actina (Arp) en función de su homología. La localización celular de esta proteína es similar a la localización de la actína. Esta proteína Etd1 es necesaria para la correcta localización de la actina y su falta de función conduce a una lisis indiscriminada de la pared celular. Su expresión es muy baja y esta regulada de forma dependiente de ciclo. El gen adyacente a etd1, lif1, codifica para el factor eID4a de S. pombe. La falta parcial de actividad eIF4a induce una parada del ciclo específica en G2. Dicha parada es consecuencia principalmente de la alta dependencia que la traducciN DE LOS MRNAs de cdc25 tiene la maquinaria de inicio de la traducción. Esta sensibilidad, y la que tambien nuestra cdc13 en menor escala, podría depender de características comunes de la región 5' del mensajero de estos genes. La sensibilidad a la traducción de Cdc25 podría servir a la célula eucarionte para coordinar el crecimiento con la división. La falta de función de Wee1 genera hipersensibilidad a cicloheximida. Entre los nuevos genes que pueden controlar la mitosis por Cdc2 se encuentra el gen dis1, homólogo al inhibidor IPP2 de fosfatasas tipo pp1. La proteína Spr1 homóloga a la importina alfa eucariótica, es necesaria para inhibir la entrada en mitosis, y su sobreexpresión inhibe el ciclo en G2. Esta proteína está localizada principalmente en el nucleolo, y tambien se encuentra en el núcleo y en los microtúbulos. El análisis gennético de este gen indica que aun habiendo otras importinas, la correspondiente a Srp1 está implicada en el transporte de Wee1 al núcleo.