Identification of the first recurrent PAR1 deletion in Léri-Weill dyschondrosteosis and idiopathic short stature reveals the presence of a novel SHOX enhancer

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Revista:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 0022-2593 1468-6244

Año de publicación: 2012

Volumen: 49

Número: 7

Páginas: 442-450

Tipo: Artículo

DOI: 10.1136/JMEDGENET-2011-100678 GOOGLE SCHOLAR