COQ4 mutations cause a broad spectrum of mitochondrial disorders associated with CoQ10 deficiency

  1. Brea-Calvo, G.
  2. Haack, T.B.
  3. Karall, D.
  4. Ohtake, A.
  5. Invernizzi, F.
  6. Carrozzo, R.
  7. Kremer, L.
  8. Dusi, S.
  9. Fauth, C.
  10. Scholl-Bürgi, S.
  11. Graf, E.
  12. Ahting, U.
  13. Resta, N.
  14. Laforgia, N.
  15. Verrigni, D.
  16. Okazaki, Y.
  17. Kohda, M.
  18. Martinelli, D.
  19. Freisinger, P.
  20. Strom, T.M.
  21. Meitinger, T.
  22. Lamperti, C.
  23. Lacson, A.
  24. Navas, P.
  25. Mayr, J.A.
  26. Bertini, E.
  27. Murayama, K.
  28. Zeviani, M.
  29. Prokisch, H.
  30. Ghezzi, D.
  31. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Argitalpen urtea: 2015

Alea: 96

Zenbakia: 2

Orrialdeak: 309-317

Mota: Artikulua

DOI: 10.1016/J.AJHG.2014.12.023 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

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