Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy
- Estañ, M.C.
- Fernández-Núñez, E.
- Zaki, M.S.
- Esteban, M.I.
- Donkervoort, S.
- Hawkins, C.
- Caparros-Martin, J.A.
- Saade, D.
- Hu, Y.
- Bolduc, V.
- Chao, K.R.-Y.
- Nevado, J.
- Lamuedra, A.
- Largo, R.
- Herrero-Beaumont, G.
- Regadera, J.
- Hernandez-Chico, C.
- Tizzano, E.F.
- Martinez-Glez, V.
- Carvajal, J.J.
- Zong, R.
- Nelson, D.L.
- Otaify, G.A.
- Temtamy, S.
- Aglan, M.
- Issa, M.
- Bönnemann, C.G.
- Lapunzina, P.
- Yoon, G.
- Ruiz-Perez, V.L.
- Alle Autoren anzeigen +
Zeitschrift:
Nature Communications
ISSN: 2041-1723
Datum der Publikation: 2019
Ausgabe: 10
Nummer: 1
Art: Artikel