Clinical whole-exome sequencing reveals a common pathogenic variant in patients with CoQ10 deficiency: An underdiagnosed cause of mitochondriopathy

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Revista:
Clinica Chimica Acta

ISSN: 1873-3492 0009-8981

Año de publicación: 2019

Volumen: 497

Páginas: 88-94

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.CCA.2019.07.016 GOOGLE SCHOLAR

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