Mouse Nr2f1 haploinsufficiency unveils new pathological mechanisms of a human optic atrophy syndrome

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Zeitschrift:
EMBO Molecular Medicine

ISSN: 1757-4684,  1757-4676

Datum der Publikation: 2019

Ausgabe: 11

Nummer: 8

Art: Artikel

DOI: 10.15252/EMMM.201910291 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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