Análisis funcional de scratch2 en la médula espinal del pez cebra

  1. RODRIGUEZ AZNAR, EVA
Dirigida por:
  1. Angela Nieto Director/a

Universidad de defensa: Universidad Miguel Hernández de Elche

Fecha de defensa: 15 de diciembre de 2009

Tribunal:
  1. Isabel Fabregat Romero Presidente/a
  2. Juan Galcerán Saéz Secretario/a
  3. Marcos Malumbres Vocal
  4. Miguel Manzanares Fourcade Vocal
  5. José Luis Gómez Skarmeta Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 284615 DIALNET

Resumen

La Superfamilia Snail está compuesta por factores de transcripción del tipo dedos de zinc que se subdividen en dos subfamilias, Snail y Scratch. Estos factores se unen al DNA en sitios consenso (llamados cajas E) actuando como represores transcripcionales. Las proteinas Snail desempeñan múltiples funciones durante el desarrollo y en patologías del adulto, mediante la inducción de la transición epitelio mesénquima que confiere a las células propiedades migratorias, y la inducción de la parada del ciclo celular y promoción de la supervivencia. A diferencia de los genes Snail, la expresión de los genes Scratch está restringida al sistema nervioso en desarrollo. En este trabajo hemos descrito por primera vez la función que un miembro de esta subfamilia, scratch2, desempeña durante el desarrollo del sistema nervioso central de pez cebra, más concretamente en la médula espinal. Al igual que otros miembros de la Superfamilia, scratch2 protege de la muerte celular programada o apoptosis mediante la represión de la transcripción del gen proapoptótico puma, y promueve la diferenciación celular a través del control de la salida del ciclo celular activando la trascripción de p57 o cdkn1c. De estos resultados se puede concluir que las funciones ancestrales asociadas a la Superfamilia Snail/Scratch son el control de la proliferación y de la muerte celular.