Propiedades fisiológicas y farmacológicas de unidades motoras aisladas de ratas normales y con hiperalgesia

Laburpena

Las unidades motoras aisladas constituyen la vía eferente de los reflejos medulares. Las propiedades de las unidades motoras de músculos involucrados en el reflejo de retirada no ha sido estudiadas, a pesar de que este reflejo es uno de los más utilizados para estudiar el procesamiento de la información nociceptiva. El objetivo del presente trabajo fue estudiar las propiedades fisiológicas y farmacológicas de las UMAs de tres músculos involucrados en el reflejo de retirada en condiciones normales y de hiperalgesia. Para ello fue necesario diseñar un electrodo que permitió determinar con exactitud el sitio de registro. Las UMAs fueron estudiadas con estimulación natural (mecánica y térmica) y eléctrica. Los resultados muestran que en condiciones normales existen diferencias en las propiedades fisiológicas de las unidades de diferentes músculos activadas por estimulación nociva cutánea, configurando un tipo de organización modular del reflejo de retirada en animales normales. En animales con inflamación, las diferencias entre las UMAs desaparecen y muestran una respuesta homogénea. Los cambios más significativos observados en animales con hiperalgesia fueron la expansión de los campos receptores cutáneos, la disminución del umbral de activación, el aumento de la frecuencia de disparo y reducción del nivel de adaptación. Con estimulación eléctrica repetitiva se aprecio "wind-up" de fibras A en los animales con hiperalgesia. En las fibras C se registro un "wind-up" con patrón deferente según el musculo estudiado. En animales con hiperalgesia, el fenómeno de "wind-up" fue homogéneo, sin diferencias entre músculos. Se estudio también el papel del sistema a2-adrenérgico en el control de las respuestas nociceptivas. Los resultados muestran que, en condiciones normales, el sistema a2-adrenérgico no tiene un efecto significativo en el control de la excitabilidad de las neuronas espinales. En animales con inflamación, solo durante la estimulación térmica se apreció una potenciación de la respuesta con la administración de idazoxan (antagonista de receptores a2-adrenérgicos). En estos mismos animales se observó una reducción de la acción anticonceptiva del fentanilo en presencia de idazoxan. Esto implica una interacción entre ambos sistemas en el control de la excitabilidad de las neuronas espinales relacionadas con el procesamiento de la información nociceptiva en situación de hiperalgesia.