Cf2 en el desarrollo muscular embrionario de Drosophila

  1. Vivar González, Jorge
Dirigida por:
  1. Margarita Cervera Jover Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 16 de diciembre de 2010

Tribunal:
  1. Rafael Garesse Presidente/a
  2. Manuel Calleja Requena Secretario/a
  3. Beatriz Estrada Martín Vocal
  4. Leandro Sastre Vocal
  5. Alberto Domingo Galán Vocal
  6. María del Mar Ruiz Gómez Vocal
  7. Miguel Manzanares Fourcade Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

El factor de transcripción Chorion factor 2 (Cf2) fue inicialmente identificado por su participación en el establecimiento del patrón dorso-ventral durante la oogénesis. En este trabajo se han estudiado los efectos que producen los cambios de expresión de Cf2 en el desarrollo del sistema muscular de Drosophila. Este estudio se ha realizado utilizando distintas aproximaciones que permiten observar los cambios fenotípicos que se producen en el sistema muscular tras variaciones de expresión del factor. Los resultados obtenidos indican que los niveles de Cf2 han de estar estrictamente regulados ya que cambios acusados en la expresión de Cf2 causan letalidad en individuos homocigotos. Los estudios funcionales realizados con objeto de dirimir su cometido concreto en la miogénesis, indican que Cf2 participa tanto en la miogénesis somática como en la cardiaca. Así, se ha demostrado que alteraciones en los niveles de expresión del factor inducen cambios significativos en el número de núcleos por fibra muscular que perturban posiblemente el tamaño final de la fibra y también la organización, morfología y número de fibras somáticas presentes en cada hemi-segmento, alterando, por tanto, el patrón muscular embrionario. El mecanismo de cómo se efectúa es actualmente desconocido. Los datos apuntan a que Cf2 puede participar, o bien en el proceso de especificación de los precursores y/o en la división asimétrica que produce las células fundadoras o progenitores musculares. En la cardio-miogénesis, los cambios de nivel de Cf2 provocan alteraciones en el número total de cardioblastos, células pericárdicas y también en su especificación. Las variaciones afectan a la morfología del conducto dorsal y probablemente también a su funcionalidad mediante un mecanismo aún ignorado que puede afectar o bien, al proceso de especificación de los progenitores cardiacos, o a los procesos de división simétrica o asimétrica que experimentan los progenitores de cada tipo de cardioblasto durante la generación del conducto dorsal en Drosophila. La presencia de Cf2 parece potenciar la adquisición de un destino muscular (somático o cardiaco). Adicionalmente, se ha clarificado la relación de Cf2 con Mef2. Cf2 modula los niveles de expresión de Mef2 en etapas en las que ambos factores se co-expresan durante el desarrollo embrionario de Drosophila, siendo capaz de modificar tanto los niveles de mRNA de Mef2, como los de proteína, indicando la existencia de un posible mecanismo de retroalimentación entre ambos factores en etapas de la diferenciación muscular. La función de Cf2 en la especificación y diferenciación de los precursores musculares (somáticos y cardiacos) es, al menos, parcialmente independiente de Mef2.