Control de la transcripción del bacteriófago GA-1 de Bacillus

  1. José Antonio Horcajadas Almansa
Supervised by:
  1. Margarita Salas Falgueras Director

Defence university: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 15 December 2000

Committee:
  1. Víctor de Lorenzo Prieto Chair
  2. José Berenguer Carlos Secretary
  3. Juan Bernal Carrasco Committee member
  4. Eduardo Santero Santurino Committee member
  5. José Luis García Lopez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 84733 DIALNET

Abstract

El estudio del ciclo vital de los bacteriofagos ha proporcionado informacion muy valiosa sobre la regulación de la transcripción en procariotas. En este trabajo se ha estudiado el programa transcripcional del bacteriofago GA-1 de Bacillus sp. G1R, filogeneticamente relacionado con el fago o29. Se ha analizado la capacidad de GA-1 para infectar otras estirpes de Bacillus, y se ha realizado un análisis filogenético de Bacillus sp. G1R. Como en otros fagos, la transcripción del genoma de GA-1 se produce en dos estadios, temprano y tardio. La mayoria de los genes tempranos se expresan desde dos promotores llamados A2b y A2c. Los genes tardios se expresan desde el promotor A3. Se ha caracterizado la proteina p4G, producto del gen temprano 4, que es homologa al regulador transcripcional del fago o29, la proteina p4. La proteina p4 reprime los principales promotores tempranos y activa el promotor tardio de o29. El programa transcripcional del fago GA-1 observando in vivo es bastante similar al de o29. In vitro, sin embargo, hay diferencias importantes. Aunque la proteina p4G reprime el promotor temprano A2b, no activa el promotor A3, como cabia esperar. Este promotor es activo in vitro en ausencia de p4G, a diferencia de la que ocurre con el promotor tardio de o29. Nuestra hipotesis es que otras proteinas de la bacteria deben estar implicadas en la regulacion de este promotor tardio. Hemos aislado dos proteinas, PurR y Hbsu, que se unen de forma especifica al mismo. Se ha comprobado la existencia de una region o elemento "UP" en el promotor A3 de GA-1 que explicaria su expresion in vitro en ausencia de una proteina activadora. Se han estudiado tambien otros promotores del fago GA-1. Algunos son homologos a promotores de o29, como C2 y C1b, mientras que otros no tienen equivalente en o29, y son responsables de la transcripcion de una serie de genes cuyos productos no tienen una funcion asignada.