Perfil clínico de la fibrosis pulmonar idiopáticaestudio de 57 casos

  1. J.L. López-Campos Bodineau 1
  2. C. Rodríguez Matute 1
  3. E. Rodríguez Becerra 1
  4. E. Laserna Martínez 1
  5. L. Díaz Cañaveral 1
  6. J. Castillo Gómez 1
  1. 1 Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Revista:
Neumosur: revista de la Asociación de Neumólogos del Sur

ISSN: 0214-6266

Any de publicació: 2000

Volum: 12

Número: 3

Pàgines: 38-47

Tipus: Article

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Resum

Con el objetivo de acercarnos al perfil clínico de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) presentamos un estudio observacional descriptivo sobre nuestra casuística entre 1994 y 1998 donde recogemos datos sobre los antecedentes personales y laborales, clínica, pruebas funcionales, diagnóstico, tratamiento y evolución de estos pacientes. El número total de casos diagnosticados fue de 57 pacientes con una relación hombre/mujer de 1,7:1. Entre sus antecedentes el 25 % confesaron ser fumadores activos y el 14% habían estado en contacto con industrias de polvo. El 30% estaban completamente asintomáticos en el momento del diagnóstico, siendo la disnea (54%) y la tos seca (58%) los síntomas más frecuentes. El hallazgo exploratorio más frecuente fue la auscultación de crepitantes finos teleinspiratorios de predominio en bases. La gasometría presentaba hipoxemia severa en el 23% de los casos. La diferencia alvéolo-arterial de oxígeno fue el parámetro más frecuentemente alterado estando elevada en el 91%. La espirometría mostró patrón restrictivo puro en el 37%, los volúmenes pulmonares estáticos se mostraron disminuidos en el 57% y la difusión estaba comprometida en el 86%. Se realizó lavado broncoalveolar a 14 pacientes, dando hallazgos inespecíficos en la celularidad. Tras el establecimiento del diagnóstico, el 28% no iniciaron tratamiento por su buena situación clínica, 47% iniciaron tratamiento con corticoides orales y el 23% recibieron tratamientos convencionales no específicos. A la hora de finalizar el estudio, el 25 % de los pacientes habían fallecido por su patología pulmonar a los dos años del establecimiento del diagnóstico.

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Fuente de los datos: Dialnet