Las proteínas del complejo Iroquois de Drosophila melanogaster controlan el progreso del ciclo celular y se regulan por fosforilacion dependiente de MAPK

  1. Barrios López, Natalia
Dirigida por:
  1. Sonsoles Campuzano Corrales Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 13 de abril de 2012

Tribunal:
  1. José Felix de Celis Ibeas Presidente/a
  2. Isabel Rodríguez Enríquez Secretario/a
  3. Miguel Manzanares Fourcade Vocal
  4. Joaquín de Navascués Melero Vocal
  5. José Luis Gómez Skarmeta Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 324138 DIALNET lock_openAcceso abierto editor

Resumen

Los factores de transcripción Iro/Irx desempeñan numerosas funciones durante el desarrollo de Drosophila y vertebrados, tales como la definición de territorios y formación de patrón, e indirectamente participan, en el control del crecimiento del tejido al generar bordes organizadores. En esta Tesis, demostramos que los genes Iro controlan de forma autónoma celular la proliferación interfiriendo con la actividad del complejo CycE/Cdk2. Además, sugerimos que las proteínas Iro, actúan como supresores de tumores en tres modelos de cáncer en Drosophila, al igual que ocurre en varios tipos de cáncer en humanos. Por otra parte, en esta Tesis mostramos que Caup, una de las proteínas Iro, se fosforila por las MAPKs Erk y p38 y sugerimos que esta modificación se requiere, al menos, para la estabilidad de Caup durante la especificación de vena.