Funciones de las proteínas spalt e identificación de sus genes diana durante el desarrollo del disco animal de ala de drosophila melanogaster

Resumen

Los genes del complejo génico spalt (sal) de Drosophila, spalt major (salm) y spalt-related (sal-r), codifican para factores de transcripción que se caracterizan por tener varios pares de dedos de Zn conservados, y su expresión en el disco imaginal de ala está regulada por la ruta de señalización Decapentaplegic (Dpp). Las proteínas Sal son necesarias para el posicionamiento de las venas longitudinales y establecimiento de afinidades celulares en el epitelio de la región central del disco imaginal de ala, aspectos que son también regulados por la ruta Dpp. En este trabajo, se ha profundizado en el análisis de los requerimientos funcionales de los genes sal, identificando en qué funciones de la ruta de señalización Dpp participan durante el desarrollo del ala. Hemos identificado nuevas funciones de las proteínas Sal en la regulación de la transición G2/M, supervivencia celular e integridad epitelial. También , observamos que sal y optomotor blind, cuya expresión está también regulada por la ruta Dpp en el disco imaginal de ala, actúan independientemente uno del otro. Las proteínas Sal funcionan como factores de transcripción, posiblemente como represores, aunque no se conocen aún sus genes diana. En este trabajo hemos comparado mediante microarrays los perfiles de expresión de discos imaginales de ala mutantes para los genes sal/salr con discos control con el objetivo de identificar genes candidatos a ser regulados por las proteínas Sal/Salr. Mediante el análisis del patrón de expresión de una fracción de los genes seleccionados mediante los microarrays, se identificaron 23 genes que podrían ser reprimidos por Sal/Salr y 19 que podrían ser activados. Además, se analizaron los fenotipos de falta de función en el ala de 491 de los genes seleccionados mediante los microarrays y, exceptuando los genes cuya falta no presenta variaciones en la morfología del ala, el 66% muestran un fenotipo similar a la falta de función o sobre-expresión de los genes sal.