Proteina inflamatoria de los macrofagos-1 beta (mip-1beta) como pirogeno endogeno

  1. BENAMAR, KHALID
Dirigida por:
  1. Francisco Javier Miñano Sánchez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Sevilla

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. José Ángel Armengol Butrón de Mújica Presidente
  2. María Carmen Martínez Oliva Secretario/a
  3. Manuel Sancibrian Morcillo Vocal
  4. Diana López Mendoza Vocal
  5. Pablo Salinas Sánchez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 66199 DIALNET

Resumen

La fiebre es el signo más aparente y mejor conocido de la infección. Recientemente se ha descubierto, una nueva citocina pirógenica endógeno llamado la proteína inflamatoria de los macrófagos -1beta (MIP-1beta). El presente estudio consiste en demostrar que MIP-1beta cumple la mayoría de los criterios necesarios para ser un pirógeno endógeno: 1) La administración central de 50 pg de MIP-1beta produce un aumento significativo de la temperatura corporal (Tc) dosis dependiente 2) El pretratamiento con inhibidores la síntesis de prostaglandinas (AINEs, Glucocorticoides) no antagoniza, la respuesta febril de MIP-1beta administrado centralmente 3) La administración previa central de anticuerpos frente al de MIP-1 bloquea totalmente la respuesta febril de los lipopolisacárodos. 4) Tras la administración de LPS se ha visto la presencia del MIP-1beta en area preóptica del hipotálamo anterior (PO/HA). Así mismo el MIP-1beta es un pirógeno endógeno el más potente conocido hasta el momento con un mecanismo de acción diferente e independiente del resto Pde pirógenos endógenos conocidos.