Retraso mental hereditario y síndrome x Frágilestudio de afectos y portadores por analisis de ADN

  1. DE DIEGO OTERO, Mª YOLANDA
Supervised by:
  1. Elizabeth Pintado Director

Defence university: Universidad de Sevilla

Year of defence: 1997

Committee:
  1. Raimundo Goberna Ortiz Chair
  2. Francisco Palau Martínez Secretary
  3. María del Carmen Fernández-Novoa García Committee member
  4. Jaume Bertrant Petit Committee member
  5. Francisco J. Bedoya Committee member

Type: Thesis

Teseo: 60620 DIALNET lock_openIdus editor

Abstract

El síndrome x frágil o de Martin-Bell es el retraso mental hereditario mas frecuente, apareciendo en la población 1 individuo afectado por cada 1500 varones y 1 por cada 2000 mujeres. Presenta variabilidad clínica y anticipación. El diagnóstico de certeza se pone a punto en 1991 cuando se descubre la mutación en el gen fmr-1 situado en la zona fraxa que provoca ala aparición del fenotipo. La mutación se debe a la expansión del triplete cgg en la zona no traducida del primer exon. En los individuos afectados el rango de la expansión supera los 200 tripletes lo que induce la hiperventilación de la isla cpg reguladora de la expresión de gen fmr-1, por lo que la transcripción del gen está inhibida. La falta de la proteína fmrp codificada por este gen es la causa del síndrome x frágil. Un rango de expansión entre 52 y 200 tripletes no provoca la aparición del retraso pero la zona será inestable al pasar de una generación a la siguiente. En la población normal el número de tripletes varía entre 6 y 52 por lo que el locus fraxa es polimórfico. En este trabajo se presentan los resultados del estudio del síndrome x frágil en la población retrasada de Andalucía. Se han estudiado 357 muestras con técnicas de Southern-Blot, pcr y secuenciación. Encontrándose en 32 individuos expansión en el rango de mutación completa con hipermetilación, por lo que su retraso mental se debía al síndrome x frágil. También se han encontrado individuos asintomáticos que eran portadores de premutaciones o en mujeres de mutaciones completas en uno de los dos cromosomas x. Se ha observado el fenómeno de mosaicismo celular. El estudio de las muestras no x frágiles por pcr permite calcular las frecuencias olelicas del locus fraxa en la población encontrándose que en Andalucía el alelo más frecuente es el de 29 repeticiones, habiéndose encontrado en otras poblaciones europeas el de 30 tripletes el más frecuente. Se ha observado estudiando las frecuencias