New variants expand the neurological phenotype of COQ7 deficiency

  1. Fabra, M.A.
  2. Paredes-Fuentes, A.J.
  3. Torralba Carnerero, M.
  4. Moreno Férnandez de Ayala, D.J.
  5. Arroyo Luque, A.
  6. Sánchez Cuesta, A.
  7. Staiano, C.
  8. Sanchez-Pintos, P.
  9. Luz Couce, M.
  10. Tomás, M.
  11. Marco-Hernández, A.V.
  12. Orellana, C.
  13. Martínez, F.
  14. Roselló, M.
  15. Caro, A.
  16. Oltra Soler, J.S.
  17. Monfort, S.
  18. Sánchez, A.
  19. Rausell, D.
  20. Vitoria, I.
  21. del Toro, M.
  22. Garcia-Cazorla, A.
  23. Julia-Palacios, N.A.
  24. Jou, C.
  25. Yubero, D.
  26. López, L.C.
  27. Hernández Camacho, J.D.
  28. López Lluch, G.
  29. Ballesteros Simarro, M.
  30. Rodríguez Aguilera, J.C.
  31. Calvo, G.B.
  32. Cascajo Almenara, M.V.
  33. Artuch, R.
  34. Santos-Ocaña, C.
  35. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665,  0141-8955

Año de publicación: 2024

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/JIMD.12776 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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