Hospital Vall d'Hebron-ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (1)

2016

  1. Dominant-negative mutation p.Arg324Thr in KCNA1 impairs Kv1.1 channel function in episodic ataxia

    Movement Disorders, Vol. 31, Núm. 11, pp. 1743-1748