Restless Legs Syndrome-Associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon

  1. Spieler, D.
  2. Kaffe, M.
  3. Knauf, F.
  4. Bessa, J.
  5. Tena, J.J.
  6. Giesert, F.
  7. Schormair, B.
  8. Tilch, E.
  9. Lee, H.
  10. Horsch, M.
  11. Czamara, D.
  12. Karbalai, N.
  13. Toerne, C.V.
  14. Waldenberger, M.
  15. Gieger, C.
  16. Lichtner, P.
  17. Claussnitzer, M.
  18. Naumann, R.
  19. Müller-Myhsok, B.
  20. Torres, M.
  21. Garrett, L.
  22. Rozman, J.
  23. Klingenspor, M.
  24. Gailus-Durner, V.
  25. Fuchs, H.
  26. De Angelis, M.H.
  27. Beckers, J.
  28. Hölter, S.M.
  29. Meitinger, T.
  30. Hauck, S.M.
  31. Laumen, H.
  32. Wurst, W.
  33. Casares, F.
  34. Gómez-Skarmeta, J.L.
  35. Winkelmann, J.
  36. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Genome Research

ISSN: 1549-5469,  1088-9051

Año de publicación: 2014

Volumen: 24

Número: 4

Páginas: 592-603

Tipo: Artículo

DOI: 10.1101/GR.166751.113 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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