Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy

  1. Estañ, M.C.
  2. Fernández-Núñez, E.
  3. Zaki, M.S.
  4. Esteban, M.I.
  5. Donkervoort, S.
  6. Hawkins, C.
  7. Caparros-Martin, J.A.
  8. Saade, D.
  9. Hu, Y.
  10. Bolduc, V.
  11. Chao, K.R.-Y.
  12. Nevado, J.
  13. Lamuedra, A.
  14. Largo, R.
  15. Herrero-Beaumont, G.
  16. Regadera, J.
  17. Hernandez-Chico, C.
  18. Tizzano, E.F.
  19. Martinez-Glez, V.
  20. Carvajal, J.J.
  21. Zong, R.
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  25. Aglan, M.
  26. Issa, M.
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  28. Lapunzina, P.
  29. Yoon, G.
  30. Ruiz-Perez, V.L.
  31. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Nature Communications

ISSN: 2041-1723

Año de publicación: 2019

Volumen: 10

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/S41467-019-08548-9 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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