Mouse Nr2f1 haploinsufficiency unveils new pathological mechanisms of a human optic atrophy syndrome

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Revista:
EMBO Molecular Medicine

ISSN: 1757-4684,  1757-4676

Año de publicación: 2019

Volumen: 11

Número: 8

Tipo: Artículo

DOI: 10.15252/EMMM.201910291 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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