Creation and implementation of a European registry for patients with McArdle disease and other muscle glycogenoses (EUROMAC registry)

  1. Pinós, T.
  2. Andreu, A.L.
  3. Bruno, C.
  4. Hadjigeorgiou, G.M.
  5. Haller, R.G.
  6. Laforêt, P.
  7. Lucía, A.
  8. Martín, M.A.
  9. Martinuzzi, A.
  10. Navarro, C.
  11. Oflazer, P.
  12. Pouget, J.
  13. Quinlivan, R.
  14. Sacconi, S.
  15. Scalco, R.S.
  16. Toscano, A.
  17. Vissing, J.
  18. Vorgerd, M.
  19. Wakelin, A.
  20. Martí, R.
  21. Baruch, N.
  22. Ortega, F.J.
  23. San-Millán, B.
  24. Vieitez, I.
  25. Vavla, M.
  26. Musumeci, O.
  27. Scalco, R.
  28. Hadjgeorgiou, G.
  29. Zintzaras, E.
  30. Zülow, E.
  31. Haller, R.
  32. Durmus, H.
  33. Santalla, A.
  34. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Any de publicació: 2020

Volum: 15

Número: 1

Tipus: Article

DOI: 10.1186/S13023-020-01455-Z GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor
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