Creation and implementation of a European registry for patients with McArdle disease and other muscle glycogenoses (EUROMAC registry)

  1. Pinós, T.
  2. Andreu, A.L.
  3. Bruno, C.
  4. Hadjigeorgiou, G.M.
  5. Haller, R.G.
  6. Laforêt, P.
  7. Lucía, A.
  8. Martín, M.A.
  9. Martinuzzi, A.
  10. Navarro, C.
  11. Oflazer, P.
  12. Pouget, J.
  13. Quinlivan, R.
  14. Sacconi, S.
  15. Scalco, R.S.
  16. Toscano, A.
  17. Vissing, J.
  18. Vorgerd, M.
  19. Wakelin, A.
  20. Martí, R.
  21. Baruch, N.
  22. Ortega, F.J.
  23. San-Millán, B.
  24. Vieitez, I.
  25. Vavla, M.
  26. Musumeci, O.
  27. Scalco, R.
  28. Hadjgeorgiou, G.
  29. Zintzaras, E.
  30. Zülow, E.
  31. Haller, R.
  32. Durmus, H.
  33. Santalla, A.
  34. Montrer des auteurs +
Revue:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Année de publication: 2020

Volumen: 15

Número: 1

Type: Article

DOI: 10.1186/S13023-020-01455-Z GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor
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