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Somos un grupo multidisciplinar compuesto por miembros de tres equipos dirigidos por el Dr. P. Askjaer, el Dr. J. C.G. Hombría y la Dra. M.J. Sánchez e integrado en la unidad de Excelencia María de Maeztu 'Decision Making in Cell Collectives Across Scales'. Nuestro interés científico global está enfocado en el estudio de procesos de desarrollo y homeostasis animal a nivel molecular, celular y tisular, incluyendo las siguientes líneas de investigación: 1) Determinación de los mecanismos que controlan la función celular a través de la interacción entre la envuelta nuclear y la cromatina así como la repercusión que esta interacción tienen en enfermedades humanas; 2) Identificación de la red de regulación génica que interviene en la formación y la evolución de las glándula endocrinas y del espiráculo enfocada en genes HOX y la ruta JAK/STAT; 3) Caracterización de progenitores y células madre hematovasculares durante el desarrollo y la enfermedad. Para abordar estos estudios, se emplean diferentes modelos animales incluyendo, el gusano (Caenorhabditis elegans), la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), el ratón (Mus musculus) y los cultivos celulares. Así mismo, el grupo desarrolla/implementa diferentes tecnologías de alto impacto/utilidad, incluyendo la tecnología DamID para el estudio de la interacción de la envuelta nuclear y la cromatina; la generación de mutantes mediante edición génica por CRISPR/Cas9; la microscopía in vivo de alta resolución para determinar el comportamiento celular durante la organogénesis; la citometría y single cell RNA-seq para la caracterización celular; y los trasplantes en ratón para estudios de células madre y aplicaciones en terapia celular. Entre otros resultados relevantes, el grupo ha logrado discernir los mecanismos que regulan la organización espacial de la heterocromatina y eucromatina mediados por CBP1 en el núcleo y su impacto en la regulación de la expresión génica en C. elegans (Cabianca N. et al, Nature, 2019); determinar las bases del código de lectura del DNA que siguen los genes Hox, desvelando cómo las diferentes proteínas Hox controlan diferencialmente expresión de moléculas en tejidos (Sánchez-Higueras C. et al, Nature Communications, 2019); y caracterizar a nivel fenotípico y funcional las células progenitoras hematovasculares fetales con capacidad de injerto vascular (Serrano J. et al, Throm& Homeost, 2018). Con estos estudios esperamos avanzar en el conocimiento de los mecanismos moleculares y celulares que controlan procesos biológicos complejos y, con ello, contribuir a discernir los mecanismos que subyacen a la enfermedad en los seres humanos.