Jaime
Carvajal García-Valdecasas
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (3)
2020
2019
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Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy
Nature Communications, Vol. 10, Núm. 1
2015
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Evolutionary comparison reveals that diverging CTCF sites are signatures of ancestral topological associating domains borders
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 112, Núm. 24, pp. 7542-7547