A mutation in para-hydroxybenzoate-polyprenyl transferase (COQ2) causes primary coenzyme Q10 deficiency

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Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Año de publicación: 2006

Volumen: 78

Número: 2

Páginas: 345-349

Tipo: Artículo

DOI: 10.1086/500092 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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