COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness

  1. Heeringa, S.F.
  2. Chernin, G.
  3. Chaki, M.
  4. Zhou, W.
  5. Sloan, A.J.
  6. Ji, Z.
  7. Xie, L.X.
  8. Salviati, L.
  9. Hurd, T.W.
  10. Vega-Warner, V.
  11. Killen, P.D.
  12. Raphael, Y.
  13. Ashraf, S.
  14. Ovunc, B.
  15. Schoeb, D.S.
  16. McLaughlin, H.M.
  17. Airik, R.
  18. Vlangos, C.N.
  19. Gbadegesin, R.
  20. Hinkes, B.
  21. Saisawat, P.
  22. Trevisson, E.
  23. Doimo, M.
  24. Casarin, A.
  25. Pertegato, V.
  26. Giorgi, G.
  27. Prokisch, H.
  28. Rötig, A.
  29. Nürnberg, G.
  30. Becker, C.
  31. Wang, S.
  32. Ozaltin, F.
  33. Topaloglu, R.
  34. Bakkaloglu, A.
  35. Bakkaloglu, S.A.
  36. Müller, D.
  37. Beissert, A.
  38. Mir, S.
  39. Berdeli, A.
  40. Özen, S.
  41. Zenker, M.
  42. Matejas, V.
  43. Santos-Ocaña, C.
  44. Navas, P.
  45. Kusakabe, T.
  46. Kispert, A.
  47. Akman, S.
  48. Soliman, N.A.
  49. Krick, S.
  50. Mundel, P.
  51. Reiser, J.
  52. Nürnberg, P.
  53. Clarke, C.F.
  54. Wiggins, R.C.
  55. Faul, C.
  56. Hildebrandt, F.
  57. Montrer des auteurs +
Revue:
Journal of Clinical Investigation

ISSN: 0021-9738,  1558-8238

Année de publication: 2011

Volumen: 121

Número: 5

Pages: 2013-2024

Type: Article

DOI: 10.1172/JCI45693 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor
La source de données: Scopus