COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness

  1. Heeringa, S.F.
  2. Chernin, G.
  3. Chaki, M.
  4. Zhou, W.
  5. Sloan, A.J.
  6. Ji, Z.
  7. Xie, L.X.
  8. Salviati, L.
  9. Hurd, T.W.
  10. Vega-Warner, V.
  11. Killen, P.D.
  12. Raphael, Y.
  13. Ashraf, S.
  14. Ovunc, B.
  15. Schoeb, D.S.
  16. McLaughlin, H.M.
  17. Airik, R.
  18. Vlangos, C.N.
  19. Gbadegesin, R.
  20. Hinkes, B.
  21. Saisawat, P.
  22. Trevisson, E.
  23. Doimo, M.
  24. Casarin, A.
  25. Pertegato, V.
  26. Giorgi, G.
  27. Prokisch, H.
  28. Rötig, A.
  29. Nürnberg, G.
  30. Becker, C.
  31. Wang, S.
  32. Ozaltin, F.
  33. Topaloglu, R.
  34. Bakkaloglu, A.
  35. Bakkaloglu, S.A.
  36. Müller, D.
  37. Beissert, A.
  38. Mir, S.
  39. Berdeli, A.
  40. Özen, S.
  41. Zenker, M.
  42. Matejas, V.
  43. Santos-Ocaña, C.
  44. Navas, P.
  45. Kusakabe, T.
  46. Kispert, A.
  47. Akman, S.
  48. Soliman, N.A.
  49. Krick, S.
  50. Mundel, P.
  51. Reiser, J.
  52. Nürnberg, P.
  53. Clarke, C.F.
  54. Wiggins, R.C.
  55. Faul, C.
  56. Hildebrandt, F.
  57. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Journal of Clinical Investigation

ISSN: 0021-9738,  1558-8238

Año de publicación: 2011

Volumen: 121

Número: 5

Páginas: 2013-2024

Tipo: Artículo

DOI: 10.1172/JCI45693 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
Fuente de los datos: Scopus